Minsa: Mayores de 18 años con cuarta dosis pueden recibir vacuna bivalente

El Minsa empezará a colocar la vacuna bivalente a las personas entre 18 y 59 años de edad.

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500 mil personas ya cuentan con la cuarta dosis. (Foto: Minsa)

El Ministerio de Salud (Minsa) anunció que las personas entre 18 y 59 años que recibieron la cuarta dosis contra la COVID-19, podrán recibir la vacuna bivalente. El requisito es que haya transcurrido un periodo de dos meses desde la última dosis.

El objetivo de esta nueva disposición es garantizar que la población complete su esquema de vacunación. La viceministra del Minsa, María Elena Aguilar del Águila, ha destacado la importancia de esta medida para seguir protegidos contra el virus.

500 mil ya tienen la cuarta dosis

La viceministra invita a todas las personas mayores de 18 años a recibir la vacuna bivalente, siempre y cuando hayan recibido la cuarta dosis. Hasta el momento, más de 500 mil ciudadanos, entre personal de salud y adultos mayores de 60 años, ya han recibido esta dosis de protección.

Cabe resaltar que, en el caso de los adultos mayores de 60 años y personas con factores de riesgo, la cuarta dosis para recibir la vacuna bivalente es opcional. Para las gestantes, se permitirá recibir la vacuna bivalente después de las 12 semanas de gestación, siempre que hayan recibido la cuarta dosis hace al menos dos meses.

Por otro lado, los pacientes con cáncer podrán recibir la vacuna bivalente después de tres meses de la cuarta dosis, pero solo si completaron su tratamiento oncológico y tiene alguna recomendación de su médico.

¿Cuándo te toca la siguiente dosis?

  • La población de 5 a 11 años puede recibir la tercera dosis después de tres meses desde la segunda.
  • La población de 12 a 17 años puede recibir la tercera dosis después de tres meses desde la segunda.
  • La población de 18 a 59 años puede recibir la cuarta dosis después de cinco meses desde la tercera.

Vacuna Moderna Pediátrica

Según el protocolo, los niños mayores de 6 años pueden recibir la vacuna Moderna pediátrica como dosis de refuerzo. Esta disposición fue aprobada y sugerida por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), el Instituto Nacional de Salud (INS), el comité de expertos del Minsa y la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid).

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(Foto: Minsa)